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提到貧血，很多人只知道頭暈、乏力，但地中海貧血和普通貧血完全不一樣。它不是后天營養不足造成的，而是一種遺傳性血液疾病。
今天小南帶大家全面了解一下地中海貧血。
什么是地中海貧血？
地中海貧血簡稱“地貧”，是一種遺傳性溶血性血液病。
主要是基因缺陷，導致人體血紅蛋白合成異常，紅細胞容易破損、破壞，造成長期貧血。它不會后天傳染，只靠基因遺傳，父母攜帶地貧基因，就有可能傳給孩子。
地貧分哪幾種類型？
輕型地貧
基本沒有明顯癥狀，和普通人一樣生活、工作，很多人是體檢才發現。不用特殊治療，但會把基因遺傳給下一代。
中間型地貧
會有不同程度貧血、臉色蒼白、容易疲憊、肝脾腫大，換季容易生病，需要定期檢查、對癥調理。
重型地貧
出生后幾個月就會發病，重度貧血、發育遲緩、面容改變，需要終身定期輸血、排鐵治療，治療費用高，對孩子成長和家庭壓力極大。
地中海貧血是怎么遺傳的？
父母一方攜帶地貧基因，孩子有一定概率成為輕型攜帶者，一般不會得重型地貧。
父母雙方都是同類型地貧攜帶者，胎兒有很大幾率患上重型地貧。
小南提醒：地貧遺傳和性別無關，男孩女孩都有可能遺傳。
這些誤區千萬別踩！
?誤區：地貧就是缺鐵貧血，多補鐵就行
正解：地貧不是缺鐵，盲目補鐵反而加重身體負擔。
?誤區：身體沒不舒服，就不用做地貧篩查
正解：輕型攜帶者毫無癥狀，只能靠篩查發現。
?誤區：家族沒人有地貧，就不用檢查
正解：很多隱性攜帶者家族無發病史，婚前、孕前篩查依然很有必要。
如何科學預防地中海貧血？
1、婚前、孕前必做地貧篩查
備孕夫妻提前做基因檢測，明確是否為攜帶者，從源頭規避風險。
2、孕期做好產前診斷
夫妻雙方同為攜帶者，孕期一定要做專業產前檢查，判斷胎兒患病風險。
3、早發現、早干預
已確診的地貧患者，遵從醫囑定期復查、規范治療，避免病情加重。
