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近日，由魯南制藥集團自主創(chuàng)新研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）—注射用LNF2105成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗許可，適應(yīng)癥為晚期實體瘤的治療。這一里程碑式突破，印證了魯南制藥在生物創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的硬核科研實力，為全球晚期實體瘤患者的臨床治療帶來新希望。

LNF2105為靶向 Nectin?4的ADC藥物，由人源化IgG1單抗、可裂解的連接子以及一種拓撲異構(gòu)酶I抑制劑類似物共同構(gòu)成，可為腫瘤細胞提供更多的有效載荷，是一種療效更優(yōu)、安全性更好的Nectin?4靶向藥物，致力于未被滿足的臨床用藥需求，為不耐受現(xiàn)有治療或耐藥性腫瘤患者開辟了全新的治療路徑。

魯南制藥始終高度重視創(chuàng)新研發(fā)，不斷加大研發(fā)投入，積極吸引國內(nèi)外優(yōu)秀人才，構(gòu)建了一支實力雄厚的研發(fā)團隊。未來，魯南制藥將繼續(xù)秉承“造福社會，創(chuàng)造美好生活”的經(jīng)營宗旨，持續(xù)深耕創(chuàng)新藥物研發(fā)，為人類健康事業(yè)做出更大貢獻。