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近日，魯南貝特制藥有限公司吸入用布地奈德混懸液（規(guī)格：2ml:1mg）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市（批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20256093）。

本品適應(yīng)癥為治療支氣管哮喘，可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

布地奈德是一種皮質(zhì)類固醇，具有強(qiáng)效的糖皮質(zhì)激素活性和較弱的鹽皮質(zhì)激素活性。皮質(zhì)類固醇對參與過敏和非過敏介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的多種細(xì)胞類型（例如肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞）和介質(zhì)（例如組胺、類花生酸、白三烯和細(xì)胞因子）具有廣泛的抑制作用。對哮喘患者的研究表明，在多種劑型和給藥系統(tǒng)（包括吸入驅(qū)動劑、多劑量干粉吸入劑、霧化吸入混懸液）中，吸入布地奈德在寬劑量范圍內(nèi)表現(xiàn)出局部抗炎活性與全身皮質(zhì)類固醇效應(yīng)的良好比率。